Začiatkom augusta bol test na antigén INNOVITA 2019-nCoV schválený francúzskou Národnou agentúrou pre bezpečnosť liekov a zdravotných produktov (ANSM) a Thajským úradom pre kontrolu potravín a liečiv (Thai FDA), dovtedy bol test INNOVITA Covid-19 zaregistrovaný takmer v 30. krajín.
Medzi tieto krajiny patrí Čína, Spojené štáty americké, Brazília, Francúzsko, Taliansko, Rusko, Španielsko, Portugalsko, Holandsko, Maďarsko, Rakúsko, Švédsko, Singapur, Filipíny, Malajzia, Thajsko, Argentína, Ekvádor, Kolumbia, Peru, Čile, Mexiko , atď. V súčasnosti INNOVITA žiada aj o CE certifikáciu a registráciu amerického FDA antigénového testu COVID-19, aby sa urýchlilo rozšírenie zámorskej registračnej stupnice testovacích súprav na COVID-19.
Po exporte do vyššie uvedených krajín INNOVITA poskytuje presné, rýchle a rozsiahle vyšetrovanie infekcií COVID-19, ktoré zohrali dôležitú úlohu v boji proti COVID-19 v každej krajine.
Po vypuknutí COVID-19 v roku 2020 INNOVITA rýchlo zareagovala a vyslala elitných výskumných a vývojových pracovníkov, aby vo dne aj v noci viedli vedecký výskum, a úspešne vyvinula novú testovaciu súpravu na protilátky proti koronavírusu (2019-nCoV) a bola schválená NMPA.INNOVITA bola medzi prvými spoločnosťami v Číne, ktoré získali registračný certifikát súpravy na testovanie protilátok COVID-19.Výrobky sa teraz dobre predávajú doma aj v zahraničí, čo výrazne prispieva k boju proti epidémii.V septembri 2020 bola INNOVITA na Národnom kongrese uznania za boj proti pandémii COVID-19 ocenená ako „Národný pokročilý kolektív“.Ministerstvo vedy a techniky zaslalo 26. januára 2021 spoločnosti INNOVITA aj ďakovný list za podporu projektu núdzového výskumu v boji proti epidémii.
V budúcnosti bude INNOVITA naďalej využívať svoje technické prednosti a dobrú kvalitu, skúmať globálny trh a prispievať čínskou silou v boji proti epidémii na celom svete!
Čas odoslania: 18. októbra 2021