banner

INNOVITA, jediná in-vitro diagnostická spoločnosť v provincii Che-pej, získala národné ocenenie

V septembri 2020 bola Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) ocenená ako pokročilá skupina v národnom boji proti epidémii Covid-19.Toto je jediná in-vitro diagnostická spoločnosť v provincii Hebei, ktorej sa dostalo tejto pocty.

news1
„Po vypuknutí epidémie Covid-19 spoločnosť Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. okamžite začala konať, aby využila technické výhody, ktoré prináša mnoho rokov zamerania sa na diagnostické súpravy pre respiračné infekčné choroby, a urýchlene nasadila elity na vykonanie vedecký výskum."INNOVITA predstavená.

INNOVITA má vedeckovýskumný tím zložený z doktorandov a vyšších odborných pracovníkov.Všetci členovia R&D tímu sa vzdali dovolenky a z rôznych miest sa vrátili do R&D centra spoločnosti, čo najskôr sa vrátili do práce a venovali sa výskumu a vývoju detekčných činidiel Covid-19.Pretekanie s časom, preteky s rýchlo sa šíriacim vírusom, spoliehanie sa na technické výhody respiračných diagnostických činidiel, riskovanie infekcie vírusom a prekonávanie ťažkostí od skríningu surovín a optimalizácie procesu až po klinické overenie, INNOVITA úspešne vyvinula protilátku 2019-nCoV Testovacia súprava.

9.2.2020 výrobok prešiel odbornou obhajobou Národného úradu pre potraviny a liečivá.11. februára ho ministerstvo vedy a techniky označilo za národný kľúčový výskumný projekt.Dňa 22. februára INNOVITA vyvinula nový typ testovacej súpravy na protilátky 2019-nCoV, ktorá vyčnievala z množstva deklarovaných produktov v krajine a stala sa jednou z prvých dvoch spoločností v krajine, ktorá získala registračný certifikát na test na protilátky Covid-19. činidlá.Slávni odborníci rozpoznali diagnostický účinok súpravy na testovanie protilátok INNOVITA 2019-nCov.

Na rozdiel od dobre známych činidiel na detekciu nukleových kyselín pre Covid-19, INNOVITA vyvinula nové činidlo na detekciu protilátok Covid-19.V testovacom procese môže byť protilátka lgM u pacienta detegovaná a protilátka lgM môže byť detegovaná na 7. deň infekcie pacienta alebo 3. deň jej nástupu, čo poskytuje komplexnejšiu referenciu pre klinickú diagnózu.


Čas odoslania: 18. októbra 2021